C2C12小鼠成肌細胞的培養方法

c2c12小鼠成肌細胞的培養方法
一．細胞簡介：
細胞名稱：c2c12小鼠成肌細胞（種屬鑒定）
平臺編號：zl-056407
這是d.yaffe和o.saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆(由h.blau等人構建)。c2c12細胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理，導致分化途徑從成肌細胞轉換成成骨細胞。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。
細胞特性
1）來源：組織：肌肉品系：c3h細胞類型：成肌細胞
2）形態：成肌細胞貼壁生長
3）含量：>1x106細胞數
4）規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
5)用途：僅供科研使用。
二．c2c12小鼠成肌細胞的培養方法
培養基及培養凍存條件準備
1）準備dmem培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。c2c12細胞生長較快，培養時細胞密度不可過高，否則容易分化
2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%dmso，現用現配。
三．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：
將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6ml完全培養基的離心管中混合均勻。在1000rpm條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的pbs潤洗細胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mmedta于培養瓶中（t25瓶1-2ml，t75瓶2-3ml），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%fbs的培養基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000rpm條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2ml培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新t25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
四．運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1ml凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）t25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
五．細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將t25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5x顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為時收到時細胞狀態的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8ml，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞傳代建議t25培養瓶1：2傳代。
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