護手霜美國FDA檢測申請機構

護手霜美國fda檢測申請機構。產品列名需要提交哪些信息？公司的fei number；公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和duns number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和duns number；化妝品的名稱（標簽上體現的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含unii碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產品的網頁鏈接；化妝品是否僅供專業用途；與產品列名相關的個人的聯系信息
美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（mocra），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求fda加大對化妝品及其組成成分的監管力度。mocra法側重產品安全性，對現有法規進行了較大變更。針對化妝品產品安全和企業生產規范制定了一系列標準，并且授予了fda新權限。
審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于fda法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。
化妝品注冊有沒有時間限制呢？產品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。
什么時候注冊？企業注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經營**從事化妝品生產或加工以在美國分銷的企業，應在2023年12月29日之前完成企業注冊；2022年12月29日及之后擁有或經營**從事化妝品生產或加工以在美國分銷的企業應在**從事經營活動的60天內完成企業注冊，或是2024年2月27日之前（以較晚時間為準） 。
化妝品fda注冊的好處：如果化妝品廠家把產品配方在vcrp備案，只要fda發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商，零售商（例如百貨公司）有時詢問fda某家化妝品公司是否在fda注冊過。
深圳市環測威檢測技術有限公司（shenzhen ctb testing technology co., ltd，英文簡稱“ctb” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（lvd）、電磁兼容（emc）、重金屬和有害物質分析測試和認證（rohs、reach、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。
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