FBXW7 antibody-武漢紐斯特(在線咨詢)

缺失:從dna中去除一個或多個核苷酸。像插入一樣，這些突變可以改變*的閱讀框架。一般來說，它們是不可逆轉的。
替換:通常由化學物質或dna復l制失常引起的替換突變將*中的單個核苷酸替換為另一個核苷酸。較常見的是*呤和*呤或嘧l啶與嘧l啶間的替換，也稱轉換。不常見的是易位，也稱顛換，它將*呤替換為嘧l啶或將嘧l啶替換為*呤。
錯義突變和無義突變
錯義突變造成不同氨基酸的替代，可能使得到的蛋白質無功能。另一方面，如果錯義突變導致替換使用不同但化學性質相似的氨基酸，則有時蛋白質很少或幾乎沒有變化。例如，從aaa到aga的變化將導致從編碼賴氨酸到編碼精氨酸的變化，但精氨酸與賴氨酸化學性質相似。在這樣一種情況下，fbxw7 antibody，突變對表型幾乎沒有影響，因此該突變是中性的。
無義突變是導致產生終止密碼子提前或在轉錄mrna中產生無義密碼子的點突變，因此，獲得的蛋白質要么短，要么無功能。
er*2目錄編號: 26127*符號: er*2/her2/neu/c-neudescription: anti-er*2 mouse 單克l隆*l體
背景: her-2/neu 原**是表皮生長因子受體或 er**樣家族的一員，編碼介導細胞外信號激l活的非受體酪氨酸激酶受體。這種異常與許多惡l性腫l瘤，尤其是乳l腺*有密切關系。her2蛋白的表達水平是臨床評價乳l腺*進展的重要指標。
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