浙江藥廠車間籌建整改服務

浙江藥廠車間籌建整改服務。cio合規保證組織提供藥廠生產車間布局規劃、圖紙設計、gmp符合性評估、問題項目解決措施等服務，協助客戶完成生產車間籌建、不合格項整改、老舊廠房升級改造等，以順利獲取生產許可證或通過藥監部門的檢查。詳情請咨詢cio客服。
cio合規保證組織的“藥廠生產車間變更”服務提供以下服務，大家可根據自身需求進行選擇。
1、新建、改造、擴建車間項目前期準備和規劃方案書。可充分了解客戶現有條件，評估車間建造的可行性，選擇較優措施或方案，降低損耗，提高資源利用率。
2、規劃圖設計與審核確認。根據藥品管理法、gmp等對生產車間的要求和標準進行設計圖紙的確認，確保符合要求，對后期《藥品生產許可證》的申請或變更提供較完整圖紙，有利于提高*。
3、工程施工、設施設備安裝跟進。跟進工程施工，通風系統、凈水系統、溫濕度監控設備等主要選型和布局安排。
4、相關部門與人員培訓。派出*對貴司的人員進行藥品生產相關的法律法規、質量管理體系、人員制度等進行專業培訓，提高合規意識。
5、模擬現場檢查，及現場檢查后的不符合項改善。及早發現企業存在的問題，為后期整改預留充足時間。面對不符合項提出解決整改建議，減少不利影響，企業少走彎路。
那么，大家如果有藥品生產廠房、車間、生產線、倉庫、冷庫、物流、辦公地區、選址環境等問題也都可以聯系cio客服，我們會盡可能為您解答。cio合規保證組織歷經20年的發展是成功積累了許多實操經驗的，幫助企業推行生產管理標準化、精益化。更多定制方案盡在cio！
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